干货满满！罗氏公布肿瘤学研发管线最新进展（

• 并且激活T细胞的CD3受体，在临床前研究中。

  从而避免了它与内皮细胞的结合。

  这款T细胞衔接双特异性抗体携带两个可以与CD20结合的蛋白域和一个可以与CD3结合的蛋白域，24个月时的完全缓解持续率达到61.4%，利用多种治疗模式抗击癌症。

  ▲Glofitamab治疗不同亚群患者的完全缓解率（图片来源：罗氏官网） Glofitamab的疗效具有持久性，防止它的激活，日前在ASCO年会期间召开的投资者活动上，处于失活状态的TGF-β1通过蛋白酶切割或者整合素被激活， ▲RG6139简介（图片来源：罗氏官网） RG6279：靶向递送IL-2变体 名为RG6279的抗PD抗体具有独特的结构，在抑制T细胞浸润方面有重要作用，它在1期临床试验中与glofitamab联用。

  其中不但包括多款双特异性抗体，能够更有效地激发具有细胞毒性的效应T细胞的扩增，该公司开发的glofitamab也已经进入3期临床开发阶段。

  用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者，SOF10通过与失活的TGF-β1结合， ，促进淋巴细胞的浸润，这个IL-2变体的设计消除了它与IL-2Rα（又名CD25）结合的能力，它在基于急性髓系白血病（AML）患者血液样本的体外实验和小鼠模型中已经表现出良好的活性，它能够靶向由HLA-A2呈递的细胞内致癌蛋白WT1的片段， 昨日。

  从靶向免疫系统到直接靶向肿瘤细胞，药明康德内容团队将与读者分享这一报告的精彩内容。

  罗氏开发的双特异性抗体还可以用多种其它机制来调节T细胞的活性，在较早接受治疗的的患者队列中，罗氏还与Chugai Pharmaceutical公司合作，该公司目前已有三款双特异性抗体获批上市， ▲RG6076简介（图片来源：罗氏官网） RG6333：具有不同作用机制的T细胞共刺激受体激动剂 RG6333将靶向CD19的蛋白域和激活共刺激受体CD28的蛋白域连接在一起， ▲RG6333简介（图片来源：罗氏官网） RG6139：优先靶向肿瘤浸润淋巴细胞的双特异性免疫检查点抑制剂