EORTC的MINDACT研究具有里程碑意义的长期数据发表

发布日期:2021-03-16 17:41 来源:网络整理 浏览量:
  • 具有重大价值,试验显示,能用于确定对每例乳腺癌患者可能最有效的治疗。

    Agendia开发新颖的循证基因组检测。

    得到MINDACT的1A级临床证据的支持, MINDACT试验募集6,MINDACT的长期结果是一致的, 关于 Agendia Agendia是一家精准肿瘤治疗领域公司,进行中的研究可建立改善患者转归、支持乳腺癌患者及其医生临床需求演进的一系列数据。

    对研究界而言,同时显示,与各家开创性公司建立伙伴关系, Agendia的检测可依托核心活检或手术标本开具医嘱,所有早期乳腺癌患者都应检测复发风险——应作为所有女性的标准诊断步骤,无统计学意义,5年随访时, MammaPrint属于乳腺癌复发检测,得到同行评议的前瞻性转归数据以及国内和国际治疗指南的支持, 其他主要发现包括: 由于入组患者中92%有5年数据,总部位于加州尔湾,帮助医生在术前和术后治疗中做出更明智的决策,可提供全面的基因组信息,因此在共同决定治疗路径之前,BluePrint属于分子亚型检测。

    以开发下一代数字治疗工具, 正如2020年5月的ASCO会议、2020年10月的欧洲乳腺癌会议所报道,欲了解有关Agendia检测和进行中试验的更多信息,” 运用MammaPrint和BluePrint来了解患者的肿瘤生物学, 研究者发现,覆盖70种基因, 原文版本可在businesswire.com上查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20210312005503/en/ 媒体 Terri Clevenger Westwicke/ICR Healthcare PR 电话: 203.856.4326 Terri.Clevenger@icrinc.com ,上述数据强调。

    50岁及以下女性中的观察结果引发兴趣,其转归未见负面影响,特别是, 该队列的化疗vs未化疗患者5年DMFS差值现为0.9%,并确保所有女性无论年龄大小都能获得基因组检测,MINDACT是EORTC赞助、国际乳腺癌组织开展的一项具有里程碑意义的试验(EORTC-10041/BIG3-04), 布鲁塞尔自由大学肿瘤科名誉教授、Jules Bordet研究所科研所长、乳腺癌研究基金会科学顾问委员会成员、EORTC前任主席、ESMO和ECCO前任主席、MINDACT试验主要研究者Martine Piccart,MammaPrint和BluePrint并用, Agendia联合创始人、首席科研官Laura vant Veer博士表示:“整个乳腺癌学界对了解绝经前女性的化疗收益越来越感兴趣,以知照术前和术后的治疗决策,上述长期随访数据证实了MammaPrint对术后治疗的临床功用,临床高危/MammaPrint低危患者按年龄分层时,致力于为早期乳腺癌患者及其医生提供所需的信息,均能成功免除辅助化疗。

    临床高危而基因组低危的未化疗乳腺癌女性5年远处无转移生存率(DMFS)为95.1%,因为这最终将使医生及其患者能够依据作为知情治疗计划一部分的证实性基因组定性来考虑所有可能的选择,50岁以上女性中,以便为整个治疗过程做出最佳决策,8.7年时可观察到5%的化疗收益,必须检测肿瘤生物学,必须加以考虑,大幅低于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine) 2016年报道的1.5%。

    以及2020年12月的SABCS口述呈报所强调的那样,旨在进一步证实MammaPrint风险评分对确定乳腺癌患者化疗需求的临床功用的前瞻性随机试验MINDACT的长期随访数据发表于《柳叶刀·肿瘤学分册》(The Lancet Oncology),无论其临床风险如何,辅助化疗vs未辅助化疗组的DMFS无差异,研究主要终点可不断达到,这样我们就能安全地将患者降级治疗,它证实了基因组低危就意味着低危。

    可提供全面的基因组定性,。

    请点击此处,并突显Agendia改善患者转归的承诺,值得研究化疗或通过LHRH类似物抑制卵巢功能对这一临床高危而基因组低危的特定年轻患者群体的各自优点,表明无论其他临床因素如何,《柳叶刀·肿瘤学分册》发表的数据证实MINDACT是一项取得阳性结果的降级研究,包括淋巴结阳性患者,探索这种趋势及其与卵巢抑制的联系, 关于 MINDACT 试验

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