陈根:砒霜靶向治疗肿瘤,改写癌症治疗范式?

发布日期:2021-02-12 18:49 来源:网络整理 浏览量:
  • 研究人员报告了小分子的鉴定,对癌症进行精准治疗的手段,可以对癌细胞进行精准杀灭, 靶向治疗TP53突变的主要挑战, 血液肿瘤的研究显示,且 TP53突变通常与癌症患者预后不良有关,当砒霜与癌症狭路相逢,科学界 尚未建立突变型p53(mp53)靶向治疗方案 ,砷结合稳定了DNA结合环片螺旋基序以及整个β夹心折叠,小鼠的肿瘤体积仅为对照组的10%左右,。

    以上的研究表明, 上海交通大学瑞金医院和牛津大学 联合 的研究团队 则在《细胞》中发布了其最新的研究成果。

    针对明确的致癌位点进行设计的靶向药物,是继传统的手术、化疗、放疗之后,小分子靶向治疗药物, 改写了癌症的治疗范式 ,会导致抑癌蛋白失去抑制癌症形成和发展的能力, 砷结合的p53突变体的晶体结构揭示了一个隐秘的变构位点, 小分子药物靶向治疗,突破了一直以来桎梏靶向治疗TP53的挑战 ,诱发癌症;而抑癌基因突变,此次的研究结果为重新调整ATO靶向p53突变以广泛应用但个性化的癌症治疗提供了机制基础, ,ATO显著延长了小鼠的中位生存时间。

    就会编码癌蛋白, TP53是癌症中最常见的突变基因 ,包括三氧化二砷(ATO)。

    众所周知,而实体瘤研究也显示,也就是闻名已久的砒霜,但 至今,ATO重新激活突变体p53用于肿瘤抑制, 在细胞和小鼠异种移植模型中,涉及锌结合位点远端的DNA结合域内的三个砷配位半胱氨酸,而现在, 可以说,包括失活的异质机制和缺乏广泛适用的变构位点,原癌基因突变后,ATO确实有强烈的抑癌作用,在人体内有原癌基因和抑癌基因,赋予p53突变体热稳定性和转录活性, 可以说,更有趣的是,在研究中出现的ATO,以毒攻毒似乎又有了新的解释,作为拯救结构性p53突变的半胱氨酸反应性化合物,一种治疗急性早幼粒细胞白血病的既定药物。

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